(Царский недуг) 👑 🩸

В истории медицины есть одна королевская семья, которая случайно показала всему миру, как работают гены. Речь о потомках королевы Виктории 🇬🇧. У неё самой всё было в порядке, но её сын Леопольд страдал гемофилией — тяжелым нарушением свертываемости крови 🩸. А дочери Виктории были здоровы, но передали болезнь своим сыновьям — внукам королевы 👸 ➡ 🤴. Так гемофилия попала в королевские дома Испании, Германии и России. Именно поэтому её назвали «царской болезнью» 👑 💔.

🤷‍♀ Почему так вышло?
Всё дело в том, что ген гемофилии находится в Х-хромосоме.

Объясняем просто:
👩 У женщин две Х-хромосомы (XX). Если в одной из них «поломка» (дефектный ген), вторая, здоровая, подстраховывает. Женщина — носитель, но сама не болеет. Она может даже не знать, что носит в себе этот ген.

👨 У мужчин одна X-хромосома (от мамы) и одна Y-хромосома (от папы) (XY). Если мама передала сыну Х-хромосому с «поломкой» — подстраховать некому 😔. Y-хромосома за свёртываемость крови не отвечает. Поэтому мужчина заболевает.
Вот такая несправедливость: женщины хранят «поломанный» ген в тайне 🤐, а мужчины расплачиваются здоровьем 💔.

Кстати, по тому же принципу наследуется дальтонизм (нарушение цветового зрения). Если ваш мужчина путает красный и зелёный 🟥🟩 — скорее всего, это ему досталось от мамы 👩 🧬.

💡 Редкий факт: Гены гемофилии и дальтонизма расположены на Х-хромосоме довольно близко. Поэтому иногда в одной семье передаётся сразу «комплект» — и нарушение свёртываемости, и нарушение цветового зрения. Они как будто «едут» в одном хромосомном вагоне 🚋 🧬.

Источник: VK